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Semax es un heptapéptido sintético derivado de la hormona ACTH, diseñado para ofrecer efectos neurotróficos y neuroprotectores sin la actividad hormonal del ACTH original. Actúa modulando el BDNF y los sistemas de dopamina y serotonina, mejorando el enfoque, la memoria, el aprendizaje y la regulación del estado de ánimo. En algunos países de Europa del Este se ha utilizado clínicamente para traumatismo cerebral y recuperación post-ictus.
Resumen del Protocolo
Resumen conciso del once‑daily SC regimen.
Objetivo:Apoyar la función cognitiva function, attention, and neuroprotector pathways studied in clinical literature.
Programa:Inyecciones subcutáneas diarias por 8 semanas (extend to 12–16 semanas with cycling if desired).
Rango de dosis:300–800 mcg daily with gradual titration; aligns with typical human nootropic dosing ranges.
Reconstitución:3.0 mL por vial de 10 mg (~3.33 mg/mL) para medidas precisas de unidades.
Almacenamiento:Lyophilized frozen; reconstituted refrigerated; use within 30 días.
Protocolo de Dosis
Enfoque de dosis diaria sugerido.
Inicio:300 mcg daily; increase by ~100–200 mcg every 1–2 semanas según tolerancia.
Dosis Objetivo:600–800 mcg daily by Semanas 5–8; adjust based on individual response.
Frecuencia:Una vez al día (subcutáneo).
Duración del ciclo:8 semanas continuous; optional extension to 12–16 semanas with off‑periods (e.g., 6 semanas on, 2 semanas off).
Momento de aplicación:Any consistent time; rotar sitio de inyeccións systematically.
Pasos para Reconstituir
Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar que haga espuma.
Gently swirl/roll until dissolved (do not shake vigorously).
Label and refrigerate at2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz.
Posibles Beneficios
Observaciones de la literatura preclínica y clínica.
May support attention, memory consolidation, and learning in clinical populations with cognitive deficits.
Studied in neurological conditions including stroke, traumatic brain injury, and optic neuropathy with favorable safety profiles in month‑long human trials.
Generally well tolerated; intranasal administration may cause minor nasal irritación; inyección subcutánea may produce mild inyectarion‑site reactions (redness, itching).
No significant elevations in cortisol or other adverse endocrine effects reported in estudios clínicos.
Effects are dose‑dependent; titration helps identify the minimum effective dose for individual response.
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